ou plutôt des molécules de nos huiles essentielles. A quoi sert la stéréochimie (ou chimie dans l’espace)? Comme,nt elle nous renseigne sur la qualité de nos HE et surtout … comment se fait-il que l’on ait quasiment jamais accès à cette info?!
Stéréochimie= forme des molécules dans l’espace.
Certaines molécules ont deux formes possibles, deux énantiomères. Elles n’ont pas forcément les mêmes propriétés! C’est comme si c’était le reflet dans un miroir. Avoir cette information sur la conformation spatiale des molécules (reflet droit ou gauche du miroir) nous permettrait de connaître la provenance des HE: naturelle ou composé de synthèse!
On ne regarde pas leur forme au microscope, par contre on peut déterminer à quelle molécule on a affaire en regardant ses propriétés optiques. Elles dévient la lumière à gauche (lévogyre, noté « -« ) ou vers la droite (dextrogyre, »+ »).
Exemple du menthol:
(-) menthol: origine naturelle
(+) menthol: origine synthétique
1
00:02:11,026 –> 00:02:13,586
dans certains cas quand vous
regardez sur euh, sur les
2
00:01:44,846 –> 00:01:49,266
intéressante. Une autre raison
c’est le coût puisque
3
00:02:57,406 –> 00:03:03,006
menthol et ben tout simplement
la molécule moins euh eh bien
4
00:02:05,986 –> 00:02:11,026
Donc, on on va pouvoir avoir
ces informations-là par contre
5
00:00:57,586 –> 00:01:02,266
médicaments, on fait très très
attention à ces euh comme on
6
00:01:42,566 –> 00:01:44,846
ça nous permettrait d’avoir une
information plutôt
7
00:01:56,066 –> 00:01:58,586
présentes dans nos huiles
essentielles ça coûte entre
8
00:01:02,266 –> 00:01:06,026
les appelle, parce que ben
finalement euh une forme peut
9
00:00:52,146 –> 00:00:54,746
intéressant, c’est que ces deux
formes-là, elles ont pas
10
00:01:32,886 –> 00:01:35,366
répondre à la question, c’est
peut-être un élément de réponse
11
00:02:48,966 –> 00:02:52,446
molécules euh qui vont dévier
la lumière vers la droite qu’on
12
00:02:13,586 –> 00:02:17,026
analyses qui sont proposées par
certaines boutiques et euh, on
13
00:02:33,686 –> 00:02:37,446
miroir finalement. Donc au
moins ça va être les molécules
14
00:03:09,406 –> 00:03:13,326
moment-là vous avez une
information sur euh l’origine
15
00:02:44,726 –> 00:02:48,966
euh, noter plus avec un petit
plus de vent, ce sont les
16
00:01:30,086 –> 00:01:32,886
euh la qualité de nos huiles
essentielles Donc . pour
17
00:03:13,326 –> 00:03:17,446
de votre huile essentielle
18
00:01:39,246 –> 00:01:42,566
ces profils stéréochimiques des
huiles essentielles c’est que
19
00:02:28,806 –> 00:02:33,686
la euh, la la molécule à à
gauche du miroir ou à droite du
20
00:01:35,366 –> 00:01:39,246
et la raison pour laquelle on
n’a pas accès à ces analyses, à
21
00:02:37,446 –> 00:02:40,966
qu’on va qualifier de
l’Evangile et donc qui vont
22
00:02:52,446 –> 00:02:55,446
appelle aussi les molécules
d’extrogir. Dans le cas du
23
00:01:11,666 –> 00:01:14,926
certaines molécules je vais
prendre l’exemple du menthol
24
00:01:09,266 –> 00:01:11,666
huiles essentielles , ça va
être la même chose. On va avoir
25
00:02:24,006 –> 00:02:28,806
ces notations. Eh bien, ça
renseigne du coup si c’est euh,
26
00:00:36,466 –> 00:00:40,366
certaines de ces mots les elles
ont deux formes, c’est-à-dire
27
00:02:21,686 –> 00:02:24,006
devant certaines molécules,
vous les avez peut-être déjà vu
28
00:02:55,446 –> 00:02:57,406
menthol je vous avais dit que
je reprendrais l’exemple du
29
00:02:40,966 –> 00:02:44,726
dévier la lumière vers la
gauche et euh, les molécules
30
00:01:53,066 –> 00:01:56,066
permettent d’identifier déjà
euh, les les molécules
31
00:01:58,586 –> 00:02:00,866
cinquante et cent euros
l’échantillon. Donc s’il y a ça
32
00:00:25,346 –> 00:00:29,146
atomes, et cetera. Donc euh on
va pas aller les regarder euh
33
00:02:17,026 –> 00:02:21,686
va s’intéresser aux petits
signes, moins ou plus qu’il y a
34
00:00:49,266 –> 00:00:52,146
miroir, comme leur reflet dans
un miroir. Et ce qui est
35
00:01:06,026 –> 00:01:09,266
soigner et l’autre forme peut
poser des problèmes. Avec nos
36
00:01:24,886 –> 00:01:30,086
ça nous permettrait, je dis,
permettrait de euh juger euh de
37
00:01:21,366 –> 00:01:24,886
reflet dans le miroir et euh ce
qui est intéressant c’est que
38
00:00:40,366 –> 00:00:46,026
qu’elles ont une forme euh on
va dire une première forme et
39
00:03:05,886 –> 00:03:09,406
plus eh ben c’est celle qui est
synthétisée. Donc à ce
40
00:03:03,006 –> 00:03:05,886
c’est la molécule qu’on trouve
à l’état naturel tandis que la
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00:01:49,266 –> 00:01:53,066
finalement euh, les analyses
par chromatographie qui nous
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00:00:16,026 –> 00:00:18,746
sérochimie, la chimie dans
l’espace, alors rien à voir
43
00:02:00,866 –> 00:02:05,986
on rajoute encore des analyses
forcément le coût va augmenter.
44
00:00:18,746 –> 00:00:23,146
avec les étoiles. En fait,
c’est la forme des molécules
45
00:00:09,626 –> 00:00:12,346
essentielles . Alors qu’est-ce
que c’est que cette bête-là?
46
00:01:14,926 –> 00:01:21,366
qui vont avoir euh ben
finalement euh un un énorme, un
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00:00:46,026 –> 00:00:49,266
une autre forme qui est euh
comme représenter dans un
48
00:00:54,746 –> 00:00:57,586
forcément les mêmes propriétés,
dans la synthèse des
49
00:00:23,146 –> 00:00:25,346
dans l’espace. Vous savez on
les représente avec les les
50
00:00:02,566 –> 00:00:05,706
Alors aujourd’hui je vais
répondre à la question qu’on
51
00:00:12,346 –> 00:00:16,026
Alors le profil stéréochimie on
appelle ça aussi euh la
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00:00:05,706 –> 00:00:09,626
m’a posée sur le profil
stéréochimique des huiles
53
00:00:29,146 –> 00:00:32,346
au microscope, mais on sait, en
fonction des atomes qui les
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00:00:32,346 –> 00:00:36,466
composent, comment elles sont
agencées dans l’espace. Et
2 replies to "Profil stéréochimique des huiles essentielles"
Si vous avez des problèmes de santé, diabète, cancer, ulcère, herpès, ne vous inquiétez plus, mais contactez le Dr Okos, il a un bon e-mail de médecine naturelle. [email protected]
Bonsoir,
Je suis chimiste et en principe l’analyse de la composition de l’huile essentielle si elle est faite correctement doit renseigner sur la stéréochimie des différents constituants (pouvoir rotatoire, nature exacte des différents stéréoisomères ie disposition des substituants dans l’espace).
Par exemple, le R-limonène est dextrogyre et responsable de l’odeur de l’orange alors que l’isomère S est lévogyre et responsable de l’odeur du citron. Ces deux molécules sont images l’une de l’autre dans un miroir (comme les mains, elles sont dites chirales). Il n’y a aucun lien entre la stéréochimie et le signe du pouvoir rotatoire mais deux énantiomères ont forcément des pouvoirs rotatoires opposés. J’ai vu sur Wikipedia la notation D et L mais celle-ci est plutôt réservée aux acides aminés et son utilisation est douteuse pour un terpène.
Mais la chiralité peut ne pas être limitée à un seul carbone asymétrique comme c’est le cas pour le limonène.
Cordialement,
Valérie